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29/12/2020 às 09:30, Atualizado em 29/12/2020 às 11:45

Pfizer não irá submeter vacina à análise para uso emergencial no Brasil

"Entendemos que a submissão contínua é o processo mais célere neste momento", pontuou

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Divulgação

A Pfizer não irá submeter a vacina produzida em parceria com a BionTech para o uso emergencial no Brasil e deve se apoiar na chamada submissão contínua. Isso, na prática, agilizaria o protocolo. As informações são do Uol.

A farmacêutica explicou que se reuniu com representantes da Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) no dia 14 de dezembro para esclarecer dúvidas sobre o processo de submissão e decidiu pelo processo.

"Entendemos que a submissão contínua é o processo mais célere neste momento", pontuou. A submissão contínua ainda não é o pedido de registro da vacina, mas sim uma forma de acelerar a análise dos dados pela agência.

Neste procedimento, os resultados das fases dos testes clínicos vão sendo apresentados à medida que ficam prontos, e não somente ao final da pesquisa.

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