O Instituto Butantan pediu autorização para uso emergencial da Coronavac à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) durante reunião nesta manhã (7) entre membros do instituto e representantes da agência reguladora.
O pedido foi feito após a comprovação de que a potencial vacina contra a Covid-19 do laboratório chinês Sinovac, é 100% eficaz na prevenção de casos graves e moderados de covid-19.
A comprovação foi feita após estudos clínicos de Fase 3 da vacina.
O pedido faz da CoronaVac a primeira vacina contra Covid-19 a buscar autorização junto à Anvisa.
Mais cedo, essa fonte confirmou à Reuters informação inicialmente divulgada pelo jornal Folha de S.Paulo de que a CoronaVac mostrou 78% de eficácia na prevenção da doença.
O Butantan foi procurado em busca de comentários, mas afirmou que só vai se pronunciar durante entrevista coletiva marcada para 12h45. As informações são do portal UOL.
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